Rain科技6月22日消息，据媒体报道，近日蔡磊在接受鲁豫采访时直面外界对他的诸多误解。他说，外界对他最大的误解是“蔡磊就是为了自救，而且自私，倾家荡产，老婆孩子都不顾”。
他坦言，任何生命为了活下去都会拼尽全力，这是刻在DNA里的本能。但他也直言，这场创业可能不是自救，可能是自杀。如今，连顶级专家也观察到，他因为持续创业加速了病情进展。
尽管如此，他始终坚守一条底线：自己生病前40年里一直努力，有能力承担家庭责任，无论攻克疾病多么缺钱，留给家人的生活保障绝不会动用。
蔡磊于2019年被确诊为渐冻症，历经短暂迷茫后，他选择了一条最难走的路——向这一不治之症发起挑战。渐冻症是一种罕见且致命的神经退行性疾病，患者通常在确诊后仅剩三到五年的生存期。从医学角度看，目前全球尚无有效治愈手段，患者往往在肌肉萎缩、呼吸衰竭中逐渐失去生命。蔡磊的公开表态与持续投入，客观上为这类罕见病争取了更多社会关注和科研资源。
如今，蔡磊已无法自由挪动，日常只能进食少量糊糊和营养液。据他描述，近两年他几乎没有离开过卧室，身体被疾病牢牢困在方寸之间。但身体的禁锢并未击垮他的意志。他的案例也引发了对罕见病患者权利保障的讨论：在个人极限与家庭责任之间，如何平衡社会舆论与个体选择？这背后折射出更深层的伦理矛盾。
今年1月1日，他发布新年公开信，在信末写道：每座看似不可逾越的高峰，最终都被人类翻越。渐冻症也必然被攻克！浩瀚宇宙中，即使十万光年的银河系亦如尘埃般渺小，但拥有生命是宇宙中最幸运的存在。让我们珍视这份幸运，为了生命，决不投降。
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